A murit fetița cu o boală cerebrală rară și deformații faciale, batjocorită online și folosită rușinos într-o campanie pro avort

O fetiță de 10 ani, care suferea de o boală cerebrală rară și deformații faciale, folosită în mod rușinos într-o campanie pro avort, a murit înconjurată cu dragoste de către familie, informează Daily Mail.

Sophia Weaver a murit din cauza complicațiilor legate de tulburarea cerebrală provocată de sindromul Rett. Fetița a murit joi, iar moartea ei a fost anunțată de mama ei, Natalie. Fetița a fost în centrul unei furtuni sociale în ianuarie, când un individ i-a folosit imaginea pe Twitter într-un poster care promova avortul.
[embedyt] https://www.youtube.com/watch?v=fruuvUqi0l4[/embedyt]

Într-o postare publicată vineri, Natalie a spus: „#SweetSophia a părăsit acest pământ noaptea trecută, dar și-a petrecut fiecare zi din viața ei, înconjurată de dragoste și adorare. În loc de flori, vă cerem să donați la sophias-voice.com. Odată ce vom depăși această durere zdrobitoare, vom continua să-i ajutăm pe alții în memoria ei”.

Sindromul Rett afectează în cea mai mare parte fetele și apare de obicei între 1 și 2 ani. Simptomele includ creșterea lentă a creierului, scăderea abilităților sociale și lingvistice, probleme de respirație, probleme cu mersul și folosirea mâinilor. În februarie, familia ei a tratat-o într-un centru specializat de îngrijire, după ce a suferit numeroase intervenții chirurgicale. După ultima intervenție chirurgicală, mama ei a scris: „Această ultimă intervenție chirurgicală ne-a clarificat faptul că trupul Sophiei este obosit și am spus întotdeauna că vom asculta ceea ce corpul ei ne spune și vom respecta asta, indiferent cât de greu va fi pentru noi”, a scris Natalie în 20 februarie.

Mama e hotărâtă să lupte în continuare

Mama ei este un avocat binecunoscut pentru copiii cu dizabilități. Ea este fondatorul Vocii Sophiei, o organizație non-profit care ajută oamenii cu boli cronice și dizabilități să obțină ajutor pentru acoperirea nevoile medicale. Sophia a suferit mai mult de 20 de intervenții chirurgicale dureroase în scurta ei viață. A avut un tub de hrănire și o pungă de colostomie. Avea nevoie de îngrijire permanentă, 24 de ore din 24. Mama a apărat-o în permanență pe fiica ei, a cărei desfigurare a făcut din ea o țintă constantă pentru observații și comentarii dezgustătoare.

În ianuarie, Natalie a criticat Twitter și regulamentele sale. Asta după ce a dat peste un poster utilizat într-o campanie pro avort. Afișul folosea imaginea fetiței pentru a convinge mamele să avorteze. Ea a raportat tweet-ul odios și utilizatorul care l-a postat. Twitter a refuzat inițial cererea și a sugerat că nu există nimic în neregulă cu afișul. Furioasă, mama care a fondat ”Avocata pentru Copiii cu Fragilități Medicale” și-a expus pe pagina ei dezaprobarea pe acest subiect. Mesajul mamei a devenit instantaneu viral, cu mii de oameni care și-au arătat sprijinul față de Weaver și preocupările ei. După ce a primit reacția, Twitter a luat măsuri. A confirmat într-o declarație că a suspendat contul utilizatorului care a folosit imaginea fetiței în mizerabila campanie pro avort.

Reacția oamenilor a motivat-o pe mamă să lupte. Ea luptă acum împotriva celor care promovează astfel de mojicii împotriva persoanelor cu dizabilități. Părinții fetiței se vor dedica de acum înainte luptei împotriva acestor persoane care nu au nimic comun cu umanitatea. Totodată vor ajuta persoanele care se luptă cu astfel de cazuri în familie.